全自動液液萃取儀生物制藥，環(huán)保及冶金技術參數(shù)

型號：CHZDCQ-6

1、萃取
（1）時間設置：0-999s；        （2）萃取次數(shù)：0-99 次；  
（3）萃取間隔時間0-999秒；    （4）萃取強度：強弱可任意調節(jié)
2、清洗
（1）時間設置：0-999s；        （2）清洗次數(shù)：0-99 次；
（3）清洗間隔時間0-999秒；    （4）清洗方式：壓散射式廣角清洗，單孔單控制；
3、加樣方式：高精度計量泵（50ml）自動加樣或試劑，可添加A、B、C、D四種試劑，每一組樣品可單獨設定進試劑量
（1）每路添加試劑設置：0-999ml   （2）靜置時間設置：0-999s
4、放液方式：手工放液  5、廢液處理：由活性炭儲罐過濾吸附后集中收集處理
6、廢氣處理:自動排氣，廢氣由過濾儲罐過濾吸附后集中收集處理
7、操作模式：7寸彩色觸摸屏   8、樣品數(shù)量：6位
9、萃取瓶規(guī)格：250ml/500ml/1000ml/2000ml（標配1000ml）
10、電壓/功率：220V±22v/400W
11、外形尺寸/重量：1030*560*560mm/44kg

萃取指的是從一種物質中提純出東西

而分液是指把一種物質中的兩種或兩種以上的物質分開
2.舉個不太恰當?shù)睦?杏是一種常見的水果,如果我們現(xiàn)在想做杏仁露,這時我們需要的就是杏的核的部分,我就可以理解成是萃取;但是現(xiàn)在又出現(xiàn)了一種情況,就是有一個人他想把杏仁和杏肉分開,做成兩種食品,這時我們就可以理解成分液了
3.萃取和分液的物理狀態(tài)也不一樣
你好好想一下,然后再看看別人是怎么說的,對比一下,我不知道說的是否準確

執(zhí)行標準：

HJ637-2018水質石油類和動植物油類的測定紅外分光光度法

HJ970-2018水質石油類的測定紫外分光光度法

HJ503-2009水質揮發(fā)酚的測定4-氨基分光光度法

HJ478-2009水質多環(huán)芳烴的測定液液萃取和固相萃取液相色譜法

HJ591-2010水質的測定氣相色譜法

HJ648-2013水質硝基苯類化合物的測定液液萃取/固相萃取-氣相色譜法

HJ676-2013水質酚類化合物的測定液液萃取氣相色譜法

HJ744-2015水質酚類化合物的測定氣相色譜-質譜法

HJ753-2015水質百菌清及農(nóng)藥的測定氣相色譜-質譜法

HJ699-2014水質有機氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的測定氣相色譜-質譜法

GB/T5750.4-2006生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標

GB/T5750.5-2006生活飲用水標準檢驗方法無機非金屬指標

GB/T5750.6-2006生活飲用水標準檢驗方法金屬指標

GB/T5750.7-2006生活飲用水標準檢驗方法有機物綜合指標

GB/T5750.8-2006生活飲用水標準檢驗方法有機物指標

GB/T5750.9-2006生活飲用水標準檢驗方法農(nóng)藥指標

GB8538-2016食品標準飲用天然礦泉水檢驗方法

GB/T7494-1987水質陰離子表面活性劑的測定分光光度法

GB5009.26-2016食品標準食品中N-亞硝胺類化合物的測定

GB5009.82-2016食品標準食品中、D、E的測定

GB/T5009.20-2003食品中有機磷農(nóng)藥殘留量的測定

GB/T5009.102-2003植物性食品中農(nóng)藥殘留量的測定

GB/T5009.218-2008水果和蔬菜中多種農(nóng)藥殘留量的測定

GB/T20771-2008蜂蜜中486種農(nóng)藥及相關化學品殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質譜法

SN/T1739-2006進出口糧谷和油籽中多種有機磷農(nóng)藥殘留量的檢測方法氣相色譜串聯(lián)質譜法

SN/T2158-2008進出口食品中毒死蜱殘留量檢測方法

 全自動液液萃取儀生物制藥，環(huán)保及冶金液液萃取儀采用攪拌方式使被萃取液和萃取液充分混合，達到z佳的液－液萃取效果，待靜止分層后，通過活塞閥取出萃取液。供后續(xù)的儀器分析之用。液液萃取儀作為手工液－液萃取工作的替代，可將實驗員從煩雜的手工操作中解脫出來，實現(xiàn)液－液萃取的自動化。廣泛應用于環(huán)保、醫(yī)藥等領域需要液－液萃取的實驗室。
　　液液萃取儀應放置在干凈整潔、通風良好的房間內，工作臺應堅固平穩(wěn)，儀器接地良好。當使用對人體不利的有機溶劑作為萃取劑時，建議將萃取儀放置在通風櫥內，以減少對人體的傷害。
　　液液萃取儀萃取污水時條件選擇：
　　1.波長的選擇。DCP和TCP的特征波長為295 nm，PCP的特征波長為305 nm，所以選擇在DCP和TCP出峰時波長為295 nm，在PCP出峰時波長為305 nm的波長變換程序。
　　2.流動相的選擇。向甲醇－水流動相中加入1％的乙酸可使以氯酚鹽存在的樣品轉化為氯酚，同時抑制氯酚的離子化，獲得較好的峰形。
　　3.梯度洗脫的選擇。通過改變流動相的組成，調節(jié)它的極性，使每個流出的酚類化合物都有適合的容量因子，結構簡單的先出峰，結構復雜的后出峰，避免對DCP、TCP和PCP的干擾。試驗結果表明，選用梯度洗脫和波長變換程序能使氯酚以適用的分離度得到選擇性分離。
　　萃取溶劑對萃取效果的影響：
　　取DCP、TCP和PCP的質量濃度均為0．08mg/L的加標樣品，用20 mL的乙m、正已烷和二氯甲烷分2次萃取，在其它條件相同的情況下，考察3種溶劑對萃取效果的影響?？梢钥闯?，使用二氯甲烷萃取時效果。
　　NaCl投加量對萃取效果的影響：
　　向液液萃取儀體系加入一定量的無機鹽可以降低水分子活度，降低被萃取物質與水的結合能力，從而提高萃取效率?？梢钥闯觯琋aCl的投加明顯提高了氯酚的萃取效率。同時，水樣經(jīng)硫酸酸化并加NaCl處理，且二氯甲烷分2次萃取已經(jīng)減輕了乳化現(xiàn)象，再將乳化部分轉移至清潔的分液漏斗減壓并用玻璃棒攪拌，取得了較理想的破乳效果。